药监局:5月1日后,医疗器械产品注册收费标准降为零

为加强药品、医疗器械产品注册收费管理,规范注册收费行为,保障注册申请人的合法权益,促进注册工作健康发展,2015年国家发展改革委、财政部联合制定了《药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法》。自此,每年产品注册收费包括新注册及延续注册产品等新增数亿元费用,约占行业利润10%左右,企业负担加重,在一定程度上滞缓了企业创新发展。

近日,为进一步优化本市营商环境,切实减轻企业负担,经北京市政府批准,自201951日起降低本市药品、医疗器械产品注册收费标准。

 


 

综合材料自医械世界-好医生医械世界、北京市药监局