医疗器械注册人制度新进展

据调研结果显示,2017年全球医疗器械市场规模预测为4030亿美金,到2022年,全球医疗器械市场规模将达到5220亿美金,2016-2022CAGR年化增长率为5.1%。我国医疗器械行业从2001年到2016年年均复合增长率20%,远超全球医疗器械行业7%-8%的增速。

然而,现行医疗器械上市审批方式是将产品注册和生产许可进行了“捆绑”,但“捆绑”模式影响了创新创业的热情,不利于社会资源优势互补,延长了新产品上市时间,增加了创业者成本,也与国际通行规则不符,更不利于行业健康发展。

现在通过国务院的授权,让上海先行,把医疗器械的注册和生产分离。推行医疗器械注册人制度,核心是将产品注册和生产许可进行“分离”,将选择权的便利“放”给企业和市场,形成有利于社会化大生产的制度环境;有利于整合社会资源推动医疗器械产业链上下游分工与合作,形成先进制造优势,减少重复投资和低水平重复建设;有利于科研人才、研发机构和创新企业集聚,优化创新资源的市场配置,激发创新活力;有利于对接国际医疗器械制造通行规则,促进高端医疗器械本土制度;有利于加快创新产品上市,满足市民日益迫切的高品质健康服务需求。

通过这样的分离,企业可以变的轻资产,因此我们很多医疗器械创新者在投入非常少的情况下,就可以利用别人的资源来进行整合。有整合的能力,有管理的能力,创新的产品,就可以见到它的春天和阳光。

医疗器械注册人制度的核心要意是从捆绑到分离主要是从三个方面的制度改革:目标定位上形成了创新发展的制度环境;第二块我们希望在制度的设计上,促进创新和防范风险贯穿全生命周期;第三块对标国际的最高标准和国际最高规则。

注册人制度建立的主要责任是着力构建三个体系,突破七项改革内容,落实三项保障措施。

着力构建三个体系:

第一个是要建立注册人主体承担全部责任的包括体系。主体责任就是注册人。第二个建立医疗器械注册人承担全部法律责任体系。第三个建立跨区域的监督检查的体系。这三个体系的制度落实过程中,企业在理解主题责任和具体落实上,有困惑,监管人员在理解上也存在差异。针对这些具体的问题,有必要制订县相应的质量责任实施指南和相关的指导原则。

实施七项改革内容:

第一,是允许医疗器械研发机构和科研人员申请医疗器械上市许可“丰富”医疗器械注册申请人构成;第二,允许医疗器械上市许可持有人委托(长三角)内具备相应生产条件的企业生产样品;第三,允许医疗器械上市许可持有人委托(长三角)内具备相应生产条件的医疗器械生产企业生产产品;第四,允许委托生产企业提交医疗器械上市许可人持有的医疗器械注册证申请生产许可;第五,允许医疗器械上市许可持有人多点委托生产;第六,长三角内各控股子公司的医疗器械注册证可由医疗器械集团公司持有;第七,允许医疗器械上市许可持有人自行销售所持有的医疗器械无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当具备相应的经营条件。

落实三项保障措施:

强化上市后监管,各级监管部门将通过注册人选择委托方综合质量能力评审报告、运行过程的管理评审报告和年度综合质量自查报告的审查和评估,落实企业质量的主题责任;重点检查、重点监测是另一种监管手段;加强对注册人售后服务、不良事件监测与在评价等措施强化监管。加强行业自律,由上海市医疗器械行业协会发布《医疗器械注册人质量管理体系实施指南》《医疗器械注册申请人委托生产质量协议撰写指南》及生产放行和产品上市放行规则等相关质量管理要求,组织开展对企业年度质量自查报告的监督抽查,督促落实不良事件报告及再评价工作,并试点由行业发布自查自律信息,充分发挥行业质量信用自律和基础管理作用。第三方协同管理,一、鼓励注册人和受托生产企业通过ISO13485等第三方认证和评估二、委托第三方机构对注册人和委托生产企业质量管理体系运行情况系统性、真实性、可操作性和合规性进行评估,督促企业落实质量主体责任。三、要求购买商业责任险。

我国医疗器械产业已经初步形成了以长江三角区域、京津环渤海湾区域、珠江三角区域为代表的产业集聚区。未来我国医疗器械产业将向高端领域突破,产业融合将成为大势所趋,信息化和大数据将成为医疗器械市场发展的有力推手。

日前,国家药品监督管理局批复同意《广东省医疗器械注册人制度试点工作方案》(以下称《方案》)。《方案》提出,今后广州、深圳、珠海三个试点地区的医疗器械注册申请人可以委托广东省医疗器械生产企业生产产品,允许医疗器械研发机构和科研人员申请医疗器械上市许可,在探索医疗器械产品注册与生产许可“解绑”分离的管理模式上取得突破。

 

 

综合材料自医械世界-好医生医械世界、生物探索